Chung

Tầm quan trọng của việc kiểm tra được thực hiện trong tuần thứ 12 của thai kỳ là gì?

Tầm quan trọng của việc kiểm tra được thực hiện trong tuần thứ 12 của thai kỳ là gì?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Lý do cho điều này là các biến chứng khác nhau như ngộ độc thai kỳ (tiền sản giật) và chảy máu khởi phát đột ngột xảy ra sau nửa sau của thai kỳ. Tuy nhiên, nhờ những tiến bộ trong công nghệ và kiến ​​thức y tế trong những năm gần đây, nhiều biến chứng có thể đe dọa đến tính mạng của mẹ và em bé có thể được phát hiện trong những tuần đầu tiên của thai kỳ bằng 3 phương pháp đơn giản; lấy tiền sử, phân tích máu và siêu âm của người mẹ.Acıbadem Chuyên gia Sản phụ khoa Bệnh viện Ankara. Tiến sĩ Bác sĩ Lütfü Önderoğlu, 3 phương pháp này, có thể được phát hiện trong các vấn đề sức khỏe của mẹ và bé.Mỗi bà bầu nên đi khám lúc 12 tuần!Chuyên gia phụ khoa và sản khoa Tiến sĩ Lütfü Önderoğlu, 11,14. Ông tuyên bố rằng mẹ và em bé có thể được tách ra thành nhóm nguy cơ thấp hoặc cao với một lần kiểm tra giữa tuần đầu tiên và tuần thứ ba. Đặc biệt là sau ba tháng đầu tiên, các biện pháp kiểm soát và lên kế hoạch lại các chương trình chăm sóc là cứu sống cho cả mẹ và bé. Bởi vì dịch vụ y tế có thể được cung cấp hiệu quả và hiệu quả hơn. Khi các nhóm nguy cơ được xác định trong giai đoạn đầu, các biến chứng nghiêm trọng như mất thai ở mẹ hoặc em bé, sinh non, chảy máu trước sinh, chậm phát triển, tiền sản giật và Hội chứng Down có thể được xác định và ngăn ngừa hoặc giảm bớt vấn đề. Do đó, mỗi mẹ mong 11-14. tuần, lý tưởng nhất là đến để kiểm tra trong tuần 12 là rất quan trọng.3 VẤN ĐỀ KIỂM TRA: CÂU CHUYỆN GIA ĐÌNH, PHÂN TÍCH MÁU, SIÊU ÂM 1. Lịch sử của người mẹTrong bước đầu tiên của cuộc kiểm tra, người mẹ được hỏi liệu có vấn đề gì như sinh non hay thai chết lưu trong thai kỳ trước, huyết áp thai kỳ, ngộ độc thai kỳ và thực tế là em bé không phát triển tốt trong bụng mẹ và có một câu chuyện đầy đủ nếu có sinh. Lấy lịch sử của người mẹ mang đến cơ hội lựa chọn và thực hiện các biện pháp cho những bà mẹ có nguy cơ cao và có khả năng sinh con trước 34 tuần. 2. Xét nghiệm máuNhóm máu của người mẹ, yếu tố rh và số lượng máu hoàn chỉnh, cũng như điều tra các bệnh nhiễm trùng mà cô đã trải qua, một số hormone đặc biệt và protein nhau thai liên quan đến giai đoạn này có thể được kiểm tra và thử nghiệm ba tháng đầu kết hợp tuổi mẹ và tuần thai có thể được thực hiện. Theo kết quả xét nghiệm, xác suất người mẹ xác định nguy cơ sinh con, tiền sản giật và chậm phát triển liên quan với dị thường nhiễm sắc thể được xác định bằng số. Điều này cho phép phân biệt giữa phụ nữ mang thai có nguy cơ rất cao và nguy cơ thấp. Để có được kết quả tốt nhất từ ​​xét nghiệm máu ba tháng đầu, xét nghiệm này được kết hợp với một số phép đo đặc biệt của em bé được kiểm tra bằng siêu âm.3. Siêu âmRất nhiều thông tin về việc mang thai có thể thu được bằng siêu âm được thực hiện trong khoảng từ 11 đến 14 tuần. Trong giai đoạn này, đặc biệt là khi đo độ mờ của nuchal được kết hợp với các giá trị sinh hóa như xét nghiệm sàng lọc ba tháng đầu, dopus venosus doppler áp dụng cho tim, đo doppler van tim cũng như đánh giá xương mũi và khả năng dự đoán các bất thường về nhiễm sắc thể ở trẻ sơ sinh. Bất thường, dị thường thành bụng trước, bàng quang và dị thường hệ thống thần kinh nghiêm trọng cũng có thể được nhìn thấy ở em bé.RỦI RO ĐƯỢC PHÁT HIỆN? giáo sư Tiến sĩ Bác sĩ Lütfü Önderoğlu liệt kê các rủi ro có thể được phát hiện trong 3 tháng đầu của thai kỳ và có thể được loại bỏ bằng các biện pháp và phương pháp điều trị được thực hiện hoặc giảm thiểu ở mức độ lớn:TRÊN CANDIDATE MẠNH Tăng huyết áp khi mang thai: Huyết áp của mẹ bầu từ 140/90 mmHg trở lên, cùng với rò rỉ protein từ nước tiểu đến thận được gọi là tiền sản giật, hay nói cách khác là ngộ độc thai kỳ. Ngộ độc khi mang thai, thường thấy ở 6-8 phần trăm, có thể dẫn đến các tình trạng rất nghiêm trọng ở người mẹ, bao gồm xuất huyết não, phù phổi, mất thị lực, suy thận và tim và tử vong. Có thể có sự tăng trưởng và chậm phát triển trong bụng mẹ và nguy cơ tách nhau thai sớm tăng lên.SINH NHẬTĐặc biệt, những ca sinh xảy ra dưới 34 tuần tuổi thai, tử vong trẻ sơ sinh và tổn thương vĩnh viễn về thần kinh được xem là những vấn đề chính cho ngày hôm nay. Trong các lần mang thai trước, lấy tiền sử như sinh non, mở túi nước và theo dõi siêu âm cổ tử cung và ống tủy trong thai kỳ hiện tại giúp xác định mang thai có nguy cơ cao theo hướng này.CON ... Hội chứng Down: Nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở trẻ có thể được xác định bằng cách kết hợp kết quả tuổi mẹ, xét nghiệm máu và siêu âm theo dõi sau 11-12 tuần. Ví dụ, nếu em bé thuộc nhóm có nguy cơ cao, nếu nguy cơ mắc hội chứng Down là khoảng 1%, sinh thiết lông nhung màng đệm có thể được khuyến nghị để cho phép phân tích nhiễm sắc thể sớm. Với sàng lọc ba tháng đầu tiên này, dị thường nhiễm sắc thể có thể được ước tính là 90 phần trăm.Dị tật thai nhiMột phần đáng kể của dị thường lớn có thể được nhận ra bằng siêu âm vào lúc 11-14 tuần. Ví dụ, vấn đề phát triển mô sọ và não của em bé, mở thành bụng trước, thoát vị ruột hoặc gan, tắc nghẽn bàng quang hoặc bàng quang khổng lồ có thể được phát hiện. Ngoài ra, những ý tưởng sơ bộ có thể thu được về sự bất thường của tim và dị tật xương có thể tự biểu hiện sau này trong thai kỳ và những phụ nữ mang thai này có thể được theo dõi chặt chẽ.Chậm tăng trưởng và phát triểnDo sự phát triển và tăng trưởng không đầy đủ, có thể có tử vong trong bụng mẹ hoặc khuyết tật vĩnh viễn sau khi sinh. Xác định trước những đứa trẻ này, gợi ý một quyết định theo dõi và sinh khác nhau có thể được thực hiện sớm có thể cứu sống mẹ và em bé.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos