Tâm lý học

Phát hiện dị thường trong thai kỳ

Phát hiện dị thường trong thai kỳ


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Chuyên gia về Sức khỏe và Bệnh tật của Phụ nữ từ Trung tâm Y tế Anadolu Op.Dr. Nuri Ceydeli, giải thích các xét nghiệm áp dụng cho việc phát hiện dị thường khi mang thai.

Với sự phát triển nhanh chóng trong phương pháp sinh hóa và tế bào học, những tiến bộ trong công nghệ siêu âm, nhiều dị thường trong thai kỳ có thể được chẩn đoán sớm. Nếu muốn có một thai kỳ khỏe mạnh, một số xét nghiệm nên được thực hiện trước khi thụ thai và nếu có thể thực hiện đúng thời điểm, nhiều loại vitamin nên được bắt đầu trước khi mang thai. Sau này, bác sĩ nên được tư vấn ngay khi chậm kinh nguyệt và hình dạng, vị trí và số lần mang thai cần được làm rõ. Ở giai đoạn này, một số xét nghiệm máu nên được sử dụng để xác định xem mọi thứ có ổn không. Sau này, một quá trình quan trọng bắt đầu cho cả gia đình và bác sĩ. Điều đầu tiên mà tất cả các gia đình, dù là bé gái hay bé trai đều muốn là em bé của chúng hoàn toàn khỏe mạnh. Điểm quan trọng nhất được đề cập ở đây là không may là xét nghiệm máu, phương pháp chẩn đoán hình ảnh hoặc người cho thấy thai nhi khỏe mạnh 100%. Với kiến ​​thức và công nghệ ngày nay, chúng ta có thể nói với tất cả các em bé rằng chúng chỉ khỏe mạnh 60-70% và 30-40% có thể đối mặt với nhiều vấn đề khác nhau.

Phát hiện bất thường bây giờ dễ dàng hơn!

Theo cách tiếp cận ở trung tâm, độ nhạy của các xét nghiệm được sử dụng và kinh nghiệm của mọi người, sự bất thường được giảm thiểu càng nhiều càng tốt. Theo dõi thai kỳ trở nên có vấn đề hơn với việc sử dụng siêu âm rộng rãi và tích lũy kinh nghiệm trong giáo dục y tế. Kể từ 4-5 tuần mang thai, em bé bắt đầu được nhìn thấy trong bụng mẹ. Cách tiếp cận trong những năm gần đây trên toàn thế giới 11-14. Đây là ứng dụng của bài kiểm tra được gọi là quét hai lần giữa các tuần và bao gồm đo độ mờ của nuchal. Với xét nghiệm này, nếu độ dày của em bé được đo chính xác và thông tin được nhập chính xác, một số bệnh nhiễm sắc thể, đặc biệt là hội chứng Down, có thể được phát hiện với tỷ lệ 85%. Nhưng điểm không nên quên ở đây; Nhóm 15% và xét nghiệm là dương tính giả hoặc âm tính giả. Hơn nữa, các xét nghiệm này là các xét nghiệm sàng lọc áp dụng cho toàn xã hội, không bao giờ được dự kiến ​​sẽ cho thấy độ chính xác 100%. Ngày nay, xét nghiệm sàng lọc kép này được thực hiện thường xuyên nếu có thể đánh giá độ trong mờ của em bé.

Kiểm tra ứng dụng

Nói chung, kiểm soát được thực hiện hàng tháng trừ khi có vấn đề trong khi mang thai. 11-14. Ở trẻ sơ sinh có độ trong mờ của nuchal là bình thường trong khoảng từ 16-18 tuần, có thể thực hiện xét nghiệm sàng lọc ba hoặc thành phần thứ ba, protein AFP, khác với xét nghiệm sàng lọc kép. Hormone này là một chỉ số quan trọng của khuyết tật ống thần kinh, là một bệnh với sự mở ra của lưng trẻ sơ sinh. Nếu tất cả các xét nghiệm này đều nằm trong giới hạn bình thường, phương pháp tiếp theo là kiểm tra siêu âm chi tiết được thực hiện trong khoảng thời gian từ 21-22 tuần tuổi thai, chủ yếu là phát hiện dị thường tim. Siêu âm chi tiết thường được thực hiện ở nhiều trung tâm bởi những người làm công việc này một cách chuyên nghiệp và những người có chuyên môn về ung thư học. Nếu không có bất thường được phát hiện trong kỳ thi này, mọi thứ thường diễn ra tốt đẹp. Tuy nhiên, những vấn đề mới có thể phát sinh trong các hệ thống khác nhau như thận, não, tim song song với sự phát triển của trẻ sơ sinh trong những tuần mang thai. Đây cũng có thể được chụp trong kiểm tra siêu âm thường xuyên.

Nếu phát hiện dị thường

Tất cả các thông tin được đề cập cho đến nay bao gồm các thủ tục không xâm lấn để làm cho mọi thứ hoạt động. Nếu một sự bất thường được phát hiện trong tuần thứ 10 trở đi và được cho là có liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể, một số thủ tục can thiệp được thực hiện. Đây là tương ứng 9-11. Lấy mẫu lông nhung màng đệm từ 16 đến 16 tuần, 16-18. chọc ối giữa tuần. Trong tất cả các quá trình này, cơ sở chính là xác định nhiễm sắc thể bằng cách lấy các tế bào thuộc về em bé và sao chép chúng trong môi trường đặc biệt. Bằng cách này, một số bệnh nhiễm sắc thể có thể phát hiện được tiết lộ trong giai đoạn đầu và nếu vấn đề không tương thích với cuộc sống, trẻ sơ sinh có thể được sơ tán. Tuy nhiên, chẩn đoán và sơ tán này không phải lúc nào cũng dễ dàng. Vấn đề đạo đức và y tế đôi khi phát sinh ở đây. Thông thường, nếu được ủy ban thích hợp chấp thuận, có thể sơ tán y tế bằng cách sinh em bé với sự bất thường đến tuần thứ 24. Sau tuần này, các vấn đề trở nên phức tạp hơn. Ở nhiều phòng khám, việc mang thai với các vấn đề không tương thích với cuộc sống sẽ bị chấm dứt nếu được các hội đồng y tế đặc biệt chấp thuận. Đưa ra quyết định ở đây là không dễ dàng. Bởi vì khi tuần thai tiến triển, gia đình và bác sĩ khó có thể chấm dứt thai kỳ. Đồng thời, khả năng biến chứng tăng nhanh. Xem xét tất cả những điều này, chẩn đoán sớm dị thường trở nên quan trọng hơn.

Hoạt động không cần thiết

Tất nhiên, có những thủ tục xâm lấn không cần thiết ở trẻ bình thường. Có nguy cơ tất cả các thủ tục sẽ gây sảy thai ở mức nhất định ngay cả khi em bé bình thường. Do đó, nếu gặp phải một vấn đề, rủi ro cần được giải thích cho bệnh nhân đầy đủ và thủ tục nên được thực hiện sau khi có quyết định chung. Nếu không, các vấn đề sẽ phát sinh về cả gia đình, bác sĩ và phòng thí nghiệm.

Xem xét tất cả những điều này, rõ ràng việc theo dõi thai kỳ một cách chặt chẽ và chính xác là rất quan trọng và khó khăn. Hơn nữa, ngay cả ngày nay, không có phương pháp chẩn đoán nào cho thấy 100% tất cả các dị thường. Vì vậy, cả bà bầu và bác sĩ nên chăm sóc tối đa cho sự tiến triển khỏe mạnh của thai kỳ. Cơ sở của những người khỏe mạnh là mang thai khỏe mạnh.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos