Chung

Chú ý đến rủi ro khi mang thai

Chú ý đến rủi ro khi mang thai


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mang thai có nguy cơ cao được xác định là một bệnh có thể có ảnh hưởng tiêu cực đến mẹ hoặc thai nhi hoặc một tình trạng lâm sàng gây ra bởi các yếu tố môi trường. Tuy nhiên, với các phương pháp được áp dụng ngày nay, nó nhằm mục đích xác định những rủi ro này và thực hiện các phương pháp điều trị trước khi em bé đạt được các chức năng sống.

Mang thai có nguy cơ cao có thể do một số vấn đề với mẹ, em bé hoặc cả hai. Vì bất kỳ lý do nào, bệnh nhân trong nhóm mang thai có nguy cơ cao nên được theo dõi chặt chẽ hơn.
Yếu tố nguy cơ của bé

Trong các trường hợp mang thai có nguy cơ cao, các yếu tố nguy cơ quan trọng nhất của em bé, một rối loạn di truyền ở trẻ sơ sinh, đó là một số vấn đề về nhiễm sắc thể. Hội chứng Down là một trong những người nổi tiếng nhất trong cộng đồng. Mặc dù trẻ mắc hội chứng Down có thể sống đến tuổi 50-60, nhưng chúng phụ thuộc vào cha mẹ cho đến tuổi này. Nhận biết sớm hội chứng Down cho phép gia đình hành động theo mong muốn của họ. Mặc dù phổ biến nhất là hội chứng Dowm, có nhiều dị thường nhiễm sắc thể chỉ ra rằng Acibadem Bursa Bệnh viện Phụ khoa và Chuyên gia Sản khoa PGS. Tiến sĩ H. Alper Tanriverdi cho biết, Trong một số chấn thương hoặc dị tật bẩm sinh, có thể có những tình huống mang thai có nguy cơ cao có thể cần theo dõi chặt chẽ em bé, thực hiện các biện pháp phòng ngừa đặc biệt hoặc thực hiện phẫu thuật ngay sau khi sinh. Khuyết tật bẩm sinh, rối loạn phổ biến trái với những gì được nghĩ. Xem xét tất cả những người có râu nhỏ và lớn, 2 hoặc 3 trong số 100 người mang thai có loại khuyết tật này. Chúng ta có thể đưa ra ví dụ về các chấn thương nhỏ như không có dái tai và thực tế là núm vú hơi thấp. Các khuyết tật lớn có liên quan đến tất cả các hệ thống trong cơ thể, chẳng hạn như không có thận, khuyết tật tim bẩm sinh và các rối loạn nghiêm trọng sẽ làm suy giảm nghiêm trọng đứa trẻ và thậm chí ngăn trẻ sống.

Yếu tố nguy cơ của mẹ

Chuyên gia phụ khoa và phụ khoa của Bệnh viện Acibadem Bakirkoy PGS.TS. Khẳng định rằng hầu hết các rủi ro của người mẹ có thể được xác định bằng cách có một lịch sử rất tốt, giao tiếp tốt và kiểm tra. Tiến sĩ Özlem Pata, tuổi của người mẹ dưới 18 đến 35 rất quan trọng về mặt rủi ro, ông nói. PGS. Tiến sĩ Pata, tôn Nếu người mẹ có nhiều hơn 2 hoặc 3 lần mang thai trước đó, nếu có kinh nguyệt không đều, tiền sản giật ở lần mang thai trước, nếu có tiền sử tăng huyết áp trong thai kỳ, thai chết đột ngột, thai kỳ ẩn trong thai kỳ trước xuất hiện, thai nhi bị dị tật hoặc sinh non 37 Nếu người mẹ đã sinh con trước khi hoàn thành tuần thai kỳ, người mẹ tương lai sẽ nằm trong nhóm nguy cơ đối với chúng tôi. Quá trình mang thai bình thường là 37-40 tuần. Sinh non được gọi là sinh non trước tuần thai thứ 37. Acıbadem Kadıköy Bệnh viện Phụ khoa và Phụ sản PGS. Tiến sĩ Tolga Ergin, "Thổ Nhĩ Kỳ là tỷ lệ sinh non bằng 10 phần trăm. Ngày nay, với sự cải thiện các điều kiện chăm sóc đặc biệt cho trẻ sơ sinh, việc mang thai đã trở nên khả thi sau 24 tuần. Tuy nhiên, sinh non vẫn là một trong những yếu tố nguy cơ quan trọng nhất đối với tỷ lệ mắc và tử vong ở trẻ sơ sinh.

PGS. Tiến sĩ Ergin, bệnh tiền ung thư cổ tử cung, sự rút ngắn cổ tử cung của cổ tử cung trong nhóm bệnh nhân có thể là do suy cổ tử cung sớm được nhấn mạnh. PGS. Tiến sĩ Ergin cho biết: ercleyici Cerclage phòng ngừa (khâu trong cổ tử cung) hoặc cerclage điều trị khi cổ tử cung được mở với theo dõi thường xuyên sẽ làm tăng cơ hội sống sót của trẻ sơ sinh. Khi các bà mẹ cảm thấy co tử cung, họ nên được đào tạo để đến bệnh viện trước khi quá trình sinh nở bắt đầu. Ngoài ra, một số biến chứng có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh có thể được ngăn ngừa bằng cách điều trị thuốc kịp thời.

Khẳng định rằng nhóm bệnh nhân bị sảy thai tái phát tạo thành một khu vực có vấn đề khác, PGS. Tiến sĩ Ergin cho biết, trong trường hợp mất hai hoặc nhiều lần mang thai liên tiếp, mất thai tái phát được đề cập. Trong nhóm bệnh nhân này, nên đo chiều dài cổ tử cung. Ứng cử viên mẹ và cha có thể là người mang mầm bệnh cho một số bệnh nhiễm sắc thể không có triệu chứng. Một số rối loạn cấu trúc đặc trưng cho tử cung của thai phụ cũng chịu trách nhiệm cho việc mất thai tái phát. Trong những năm gần đây, người ta đã phát hiện ra rằng các rối loạn trong cơ chế đông máu dẫn đến mất thai tái phát. Trong nhóm bệnh nhân này, mà chúng tôi gọi là huyết khối, vấn đề nên được xác định trước khi thụ thai. Thuốc chống đông máu được sử dụng trước và trong khi mang thai để đảm bảo rằng họ có một đứa con khỏe mạnh. Trong nhóm bệnh nhân này, cơ hội thành công đạt 80% với điều trị đúng và hiệu quả.

Ngoài ra, bệnh tiểu đường của người mẹ, bướu cổ, bệnh nội tiết nghiêm trọng, huyết áp cao, bệnh tim, suy thận, ung thư, như bất kỳ bệnh nghiêm trọng nào hiện có, cả mẹ và bé khi mang thai đều có thể gây thêm căng thẳng.

PGS. Tiến sĩ Tanriverdi, Ví dụ, một người mẹ bị bệnh tiểu đường, nếu bệnh không được kiểm soát, lượng đường trong máu của em bé sẽ tăng quá cao với người mẹ và em bé có khả năng bị một số rối loạn nghiêm trọng. Hút thuốc và uống rượu của người mẹ cũng là một yếu tố nguy cơ quan trọng. Bởi vì các chất không độc hại thông qua việc hút thuốc, các mạch máu của em bé, rất quan trọng đối với việc cho ăn gây ra sự co thắt và do đó máu của em bé bị phá vỡ. Thực tế, hút thuốc khi mang thai cũng giống như các bà mẹ đầu độc con mình.

PGS. Tiến sĩ Pata thu hút sự chú ý đến các bệnh về tuyến giáp và cung cấp các thông tin sau: uz Chúng tôi biết rằng các biến chứng khi mang thai sẽ tăng lên nếu người mẹ bị suy giáp (ít hoạt động của tuyến giáp). Ví dụ, tiền sản giật (ngộ độc thai kỳ), nhẹ cân, sau sinh (sinh muộn), tỷ lệ chảy máu cao hơn ở bệnh suy giáp. Một số bệnh tuyến giáp cũng có thể gây bướu cổ ở trẻ. Các bà mẹ mang thai đã bị bệnh tuyến giáp và dùng thuốc không nên dừng thuốc mà không hỏi ý kiến ​​bác sĩ. Bởi vì chúng tôi sử dụng thuốc để kiểm soát tuyến giáp khi mang thai.
Yếu tố nguy cơ của thai kỳ

Ngoài ra còn có một số bệnh đặc biệt gây ra bởi chính thai kỳ. Điều quan trọng nhất trong số này là tiền sản giật, có thể thấy ở 7-8 trong số 100 phụ nữ và còn được gọi là ngộ độc thai kỳ trong nhân dân. Tiền sản giật, với huyết áp cao, có thể đe dọa đến tính mạng của người mẹ và em bé có thể gây ra một số hậu quả tiêu cực nghiêm trọng nêu rõ rằng PGS. Tiến sĩ Pata cho biết nguyên nhân chính xác của căn bệnh này vẫn chưa được biết.

PGS. Tiến sĩ Pata cho biết, uz Chúng tôi cẩn thận về việc tăng cân nhanh khi mang thai. Bởi vì tiền sản giật có thể là một dấu hiệu sớm. Nhức đầu, tối ở mắt, đặc biệt là sưng xảy ra ở tay, nếu vòng bắt đầu hẹp hoặc phù ở bàn chân, chúng tôi muốn biết. Bởi vì nhiều vấn đề hệ thống được thêm vào tình huống này. Chức năng gan và thận suy giảm, và thậm chí một tình trạng nghiêm trọng dẫn đến suy thận xuất hiện. Chúng tôi không có một thử nghiệm đáng tin cậy để dự đoán tiền sản giật. Siêu âm có thể giúp một chút, nhưng mặc dù chúng tôi tiết lộ rằng người mẹ bị tiền sản giật, chúng tôi vẫn chưa biết phải làm gì, làm thế nào để phòng ngừa. Nhưng chẩn đoán cho phép chúng tôi gọi cho mẹ thường xuyên hơn, kiểm tra em bé thường xuyên hơn để phát triển và chậm phát triển và chú ý đến sự phát triển của tiền sản giật bằng cách xem xét protein trong nước tiểu.

Một bệnh khác xảy ra trong thai kỳ và biến mất sau khi mang thai là đường thuộc về thai kỳ. Bệnh này, được thấy ở 5 phần trăm bà mẹ và thường được gọi là đường ẩn, là một rối loạn mang thai điển hình. Mặc dù glucose thai kỳ cải thiện sau khi sinh, những bà mẹ tương lai này có khả năng mắc bệnh tiểu đường trong tương lai. Ở phụ nữ mang thai mắc bệnh tiểu đường thai kỳ, cân nặng khi sinh cao và có khả năng sinh con lớn và tỷ lệ mắc bệnh có thể tăng lên.
Xét nghiệm sàng lọc

Sau khi chẩn đoán mang thai, người mẹ tương lai nên được kiểm tra 4 tuần một lần. Trong các lần tái khám này, bệnh nhân được phỏng vấn, nếu có khiếu nại, huyết áp và cân nặng của cô được đo, quá trình mang thai được theo dõi, xét nghiệm nước tiểu và một số xét nghiệm máu được thực hiện.

Đi tiểu thường xuyên là rất quan trọng, vì nhiễm trùng tiết niệu đôi khi có thể xảy ra mà bệnh nhân không nhận thấy, gây ra mối đe dọa sinh non. Xét nghiệm máu là rất quan trọng để điều tra rubella, vàng da và các bệnh nhiễm virus khác. Nó cũng rất quan trọng để xem xét mức độ máu của người mẹ tương lai cứ sau 2 hoặc 3 tháng, vì thiếu máu có thể xảy ra trong thai kỳ. Khi phát hiện thiếu máu, người mẹ được điều trị sắt.

Khẳng định rằng có một số xét nghiệm sàng lọc đặc biệt là trong quá trình theo dõi để xác định các điều kiện rủi ro, PGS. Tiến sĩ Tanriverdi mô tả các xét nghiệm này như sau: vi Điều quan trọng nhất trong số này, thường được gọi là kiểm tra trí thông minh và giúp phát hiện các xét nghiệm ba và bất thường về nhiễm sắc thể. Thử nghiệm ba, một xét nghiệm sàng lọc được thực hiện trong khoảng từ 16 đến 18 tuần tuổi thai. Thử nghiệm này được sử dụng để xác định xem em bé có thuộc nhóm nguy cơ hay không. Nhưng vì xét nghiệm dương tính, không có trường hợp nào là em bé bị hội chứng Down. Em bé trong nhóm nguy cơ cần xét nghiệm chẩn đoán thêm. Những xét nghiệm này được gọi là chọc ối, sinh thiết lông nhung màng đệm và sinh thiết dây chằng. Một xét nghiệm khác, có độ nhạy cao hơn và đáng tin cậy hơn, được thực hiện trong giai đoạn đầu của thai kỳ từ 11 đến 14 tuần. Logic tương tự áp dụng cho thử nghiệm này, sự khác biệt được thực hiện trong giai đoạn trước. Một tính năng bổ sung là phép đo siêu âm độ mờ của nuchal. Khi 1000 bệnh nhân được xét nghiệm, họ được phân loại thành 20 đến 30 nhóm nguy cơ. Họ được cung cấp một xét nghiệm chẩn đoán nâng cao. Để sàng lọc bệnh tiểu đường, chúng tôi thực hiện xét nghiệm sàng lọc trong 24 đến 28 tuần. 50 g đường thử nghiệm được thực hiện ở đây ở nơi đầu tiên. Thí sinh có giá trị đường trên 140 được coi là có nguy cơ mắc bệnh tiểu đường. Đối với những người trên 140 tuổi, lần này xét nghiệm đường gerekiyor gr 'được gọi là xét nghiệm chẩn đoán là bắt buộc. Nếu các giá trị cao trở lại, lần này người mẹ được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường khi mang thai, được gọi là đường ẩn. Mặc dù xét nghiệm sàng lọc là dương tính, chúng tôi chăm sóc những bà mẹ hoàn toàn bình thường trong thử nghiệm đường g g '. Bởi vì khi tăng cân, những bà mẹ này cũng có thể mắc bệnh tiểu đường.
Xét nghiệm chẩn đoán

Trong bất kỳ xét nghiệm sàng lọc nào, 2 hoặc 3 xét nghiệm sàng lọc hoặc đánh giá siêu âm, nếu có nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể của em bé, xét nghiệm chẩn đoán vĩnh viễn được áp dụng cho các bà mẹ. Bệnh viện Kadıköy Acıbadem Đơn vị mang thai có nguy cơ cao Mang thai có trách nhiệm Chuyên khoa sản phụ khoa PGS. Tiến sĩ Arda Lembet giải thích các xét nghiệm chẩn đoán như sau: - Trong trường hợp phát hiện rủi ro do kết quả đo độ dày của nuchal và phân tích máu được lấy từ người mẹ được gọi là sàng lọc kép hoặc sàng lọc sớm khi thai 14 tuần, kiểm tra nhiễm sắc thể được thực hiện bằng phương pháp sinh thiết lông nhung màng đệm từ nhau thai. Theo cách này, thật bất ngờ cho đến thời điểm chọc ối và chấm dứt thai kỳ ít gây phiền muộn cho bà bầu trong trường hợp có thể thu được kết quả âm tính mà không có tâm lý gắn bó với người mẹ. Chọc dò, thường được gọi là lấy nước từ bụng, là phương pháp chúng ta gọi là 16-19. là một phương pháp khác mà chúng tôi áp dụng trong các tuần thai. Có khả năng mất thai trong 200 thủ tục trong việc đánh giá nhiễm sắc thể của em bé bằng cách chọc ối. Nguy cơ này tương tự như rủi ro trong sinh thiết lông nhung màng đệm. Ngoài ra còn có một xét nghiệm lấy mẫu máu của thai nhi mà chúng tôi gọi là xét nghiệm dây chằng ở thai kỳ muộn. Trong đó, chúng ta có thể đến dòng máu chảy đến dây rốn của em bé, máu từ đó, chúng ta có thể có cơ hội xác định nhiễm sắc thể.

Ưu điểm của việc lấy mẫu máu thai nhi là khả năng phát hiện không chỉ nhiễm sắc thể mà còn một số bệnh khác ở trẻ. Phương pháp này có thể phát hiện thiếu máu trong trường hợp thiếu máu với sự không tương thích của yếu tố Rh, cũng như có thể điều trị bệnh bằng cách truyền máu thích hợp cho em bé trong bụng mẹ nếu cần thiết. Một lần nữa với phương pháp này, một số bệnh nội khoa có thể được chẩn đoán và điều trị trong bụng mẹ.

Trong trường hợp người mẹ bị suy giáp hoặc cường giáp và em bé cũng bị bướu cổ, dây rốn của em bé có cơ hội hiểu được giai đoạn của em bé bằng cách xem xét mức độ hormone tuyến giáp trong máu. Sau khi xác định xem tuyến giáp có hoạt động nhiều hay ít ở em bé hay không, nếu có tình trạng hoạt động với chọc ối, có thể đưa túi ối vào kim để vào hormone tuyến giáp cần thiết của em bé.

PGS. Tiến sĩ Lembet mô tả các bệnh khác trong đó phương pháp điều trị có thể được sử dụng trong bụng mẹ: Ngoài ra, chúng ta có thể điều trị một số bệnh tim ở trẻ, đặc biệt là rối loạn nhịp tim, thông qua người mẹ. Tắc nghẽn thận hoặc đường tiết niệu là một vấn đề khác. Nếu em bé không có đủ nước trong bụng mẹ và có tắc nghẽn trong đường tiết niệu và bàng quang của thai nhi trong quá trình kiểm tra thai nhi bằng cách kiểm tra chức năng thận trong trường hợp thai nhi tốt, chúng ta có thể tiến hành quá trình loại bỏ tắc nghẽn đường tiết niệu.

Những gì được thực hiện trong trường hợp NHIỀU ƯU ĐÃI LỚN ??

Trong quá trình giảm đa thai trong bụng mẹ có tên là thai đa thai thai, có mục đích tăng cơ hội sống sót cho em bé bằng cách giảm số lượng tử cung trong bụng mẹ. PGS. Tiến sĩ Phương pháp này dựa trên nguyên tắc ngăn chặn tim của em bé bằng kali bằng cách đi vào khoang tim của em bé với sự trợ giúp của kim. Mặc dù mang thai ba hoặc bốn lần đôi khi nghe có vẻ tốt cho bệnh nhân, nhưng cơ hội sống sót của những đứa trẻ này là rất thấp. Những em bé này có thể có các vấn đề như mù lòa, chậm phát triển trí tuệ, điếc, các vấn đề về phổi do sinh non. Do đó, chúng tôi chấm dứt những lần mang thai này bằng thủ thuật chúng tôi thực hiện trong bụng mẹ từ 11 đến 14 tuần và chúng tôi nhằm mục đích kiểm tra tất cả các em bé một cách chi tiết bằng siêu âm nâng cao trước khi làm thủ thuật và để cứu những người khỏe mạnh nhất. Trong một số trường hợp, có thể chọn thai nhi được thực hiện bằng cách thực hiện phân tích nhiễm sắc thể của thai nhi bằng cách sinh thiết lông nhung màng đệm trước khi làm thủ thuật. Bằng cách giảm số lượng thai nhi còn lại trong tử cung, nó nhằm mục đích có cơ hội sống sót cao hơn cho những đứa trẻ khác.

Phương pháp chọc ối không chỉ rối loạn nhiễm sắc thể, mà còn có thể phát hiện một số bệnh khác ở trẻ. Ví dụ, chọc ối có thể phát hiện thiếu máu ở trẻ gọi là thiếu máu, nếu cần thiết, máu trong tử cung nếu cần thiết để điều trị bệnh này làm cho nó có thể.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos